Fundamenti

Një mostër gjaku mund të zbulojë disa lloje kanceri dhe sëmundje të rënda: Testi i ri që sjell ndryshim

/ 4 minuta lexim
ARKATANA

Testi shumë i ndjeshëm i gjakut tregoi mundësi të jashtëzakonshme në zbulimin e njëkohshëm të disa sëmundjeve.

Shkencëtarët nga University of California (UCLA) kanë zhvilluar MethylScan, test gjaku shumë të ndjeshëm dhe me kosto të ulët, i cili në studimet fillestare ka treguar rezultate premtuese në zbulimin e njëkohshëm të disa llojeve të kancerit, sëmundjeve të mëlçisë dhe çrregullimeve sistemike të organeve. Studimi, i botuar në revistën prestigjioze Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), paraqet një hap të rëndësishëm drejt kontrollit gjithëpërfshirës të shëndetit.

Zbulimi i hershëm është tregues vendimtar për mbijetesën. Shkalla e mbijetesës është dukshëm më e lartë kur sëmundja malinje diagnostikohet në fazën e parë, para përhapjes në organe të tjera. Qëllimi ynë është të dallojmë shenjat e sëmundjes derisa ajo është ende në fazën me mundësi të lartë shërimi, thekson Jasmine Zhou, profesoreshë e patologjisë dhe mjekësisë laboratorike, si dhe hulumtuese udhëheqëse në UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center, transmeton Telegrafi.

Mekanizmi i veprimit – analiza e metilimit të cfDNA

Teknologjia MethylScan bazohet në analizën e ADN-së së lirë qarkulluese (cfDNA), fragmente të materialit gjenetik që qelizat i lëshojnë në qarkullimin e gjakut gjatë proceseve të vdekjes natyrore ose dëmtimit qelizor. Duke qenë se çdo organ në trup kontribuon vazhdimisht në fondin e cfDNA-së, serumi i gjakut shërben si rezervuar i sinjaleve molekulare që pasqyrojnë gjendjen fiziologjike dhe sëmundjet e organizmit.

Në vend të kërkimit të ndryshimeve të rralla gjenetike, që ishte standardi te biopsitë e mëparshme të lëngshme, ekipi nga UCLA është përqendruar te metilimi i ADN-së. Bëhet fjalë për ndryshime epigjenetike, shenja kimike që rregullojnë veprimtarinë e gjeneve. Modelet e metilimit janë të veçanta për inde të caktuara dhe pësojnë ndryshime karakteristike me shfaqjen e proceseve kancerogjene ose inflamatore.

Zvogëlimi i “zhurmës” dhe largimi përzgjedhës i fragmenteve të pametiluara

Uji Dea

Sfida më e madhe në analizën e cfDNA-së është fakti se 80 deri në 90 për qind e fragmenteve në gjak burojnë nga qelizat e shëndetshme krijuese të gjakut, gjë që krijon nivel të lartë të “zhurmës” në prapavijë. Për të veçuar sinjalet me rëndësi, studiuesit kanë zhvilluar metodën e largimit përzgjedhës të fragmenteve të pametiluara, kryesisht me prejardhje nga gjaku, me ndihmën e enzimave të posaçme. Kjo teknikë mundëson pasurimin e mostrës me ADN të metiluar nga organet, duke ulur ndjeshëm nevojën për renditje të gjerë gjenetike.

Vlerësimi i testit është kryer në grup prej 1.061 pjesëmarrësish, duke përfshirë pacientë me:

Sëmundje malinje – kancer të mëlçisë, kancer të mushkërive, kancer të vezoreve dhe kancer të lukthit.
Sëmundje të mëlçisë – Hepatit B (HBV), hepatit C (HCV), sëmundje alkoolike të mëlçisë dhe çrregullim metabolik të mëlçisë (MASLD/MASH).
Ndryshime beninje – Nyja në mushkëri.
Zbulimi i kancerit dha rezultat kyç – u identifikuan 55 për qind e rasteve në fazë të hershme

Ndjeshmëria dhe saktësia – Me saktësi prej 98 për qind, testi identifikoi 63 për qind të rasteve të kancerit në të gjitha fazat, prej të cilave 55 për qind në fazë të hershme.

Kontrolli i karcinomës hepatocelulare – Te pacientët me rrezik të lartë që kanë cirrozë ose HBV, MethylScan zbuloi pothuajse 80 për qind të rasteve, me saktësi mbi 90 për qind.

Përcaktimi i vendndodhjes – Modelet e veçanta të metilimit mundësuan përcaktim të saktë të burimit anatomik të sinjalit, gjë me rëndësi të madhe për veprimet e mëtejshme mjekësore dhe diagnostikimin e orientuar.

MethylScan funksionon si një lloj “radari shëndetësor”. Duke analizuar sinjalet epigjenetike, ky test mund të dallojë stresin ose dëmtimin e organeve si mëlçia apo mushkëritë në fazë pa shenja klinike. Kjo qasje hap rrugën drejt mjekësisë së personalizuar, ku një mostër e vetme gjaku mund të jetë e mjaftueshme për zbulim të hershëm të kancerit dhe përcjellje të sëmundjeve kronike jo ngjitëse. /Telegrafi/

Privatësia

Faqja jonë e internetit përdorë cookies. Ato janë skedar të vegjël që ndërveprojnë me pajisjen tuaj dhe kjo bëhet në mënyrë që ne t'ju ofrojmë përvojën më të mirë të mundshme gjatë përdorimit të faqes sonë.

Për të u informuar rreth politikave tona të privatësisë, ju lutem vizitoni faqen privatësia.

Cookiet e domosdoshëm

Cookiet e nevojshëm duhet të aktivizohet në çdo kohë në mënyrë që ne të mund të ruajmë preferencat tuaja për preferencat e cookies.

Cookies të palëve të treta

Kjo faqe interneti përdorë Google Analytics për të mbledhur informacione anonime si numri i vizitorëve në sajt dhe shfletimi i faqeve.

Mbajtja e aktivizuar e këtij cookie, na ndihmon neve të përmirësojmë faqen tonë në internet.